Tập huấn/Seminar về “Thao tác an toàn với các loại thuốc độc tính” của ESCO tại Bệnh viện, Trường Đại học và các Công ty Sản xuất Dược phẩm


Jun 11, 2018

Tập huấn/Seminar về “Thao tác an toàn với các loại thuốc độc tính” của ESCO tại Bệnh viện, Trường Đại học và các Công ty Sản xuất Dược phẩm

 

Trong những năm gần đây, với tư cách là Dược sĩ, chúng tôi đã chứng kiến nhiều tiến bộ trong lĩnh vực điều trị ung thư. Bệnh nhân ung thư đã được tiếp cận nhiều hơn những chẩn đoán và liệu pháp điều trị hoàn chỉnh. Tuy nhiên, trong quá trình thao tác, những rủi ro liên quan đến việc xử lý thuốc ung thư đôi khi đã bị bỏ qua. Theo National Institute of Occupational Safety and Health – tạm dịch: Viện An toàn và Sức khỏe nghề nghiệp quốc gia (NIOSH), thuốc điều trị ung thư là một trong những tác nhân gây bệnh cho nhân viên y tế, thậm chí được xếp vào nhóm có nguy cơ cao nhất trong các trường hợp phơi nhiễm nghề nghiệp. Các tiêu chuẩn và hướng dẫn quốc tế như United States Pharmacopeia (USP - tạm dịch là Dược điển Hoa Kỳ) mới được công bố gần đây và Danh mục của NIOSH về Thuốc điều trị ung thư và Các loại thuốc nguy hiểm khác, đã cung cấp cho chúng ta những hướng dẫn cần thiết về cách thao tác với các loại thuốc nguy hiểm (HDs) tại nơi làm việc.

Trong thực hành pha chế, việc duy trì tính vô trùng của thuốc và của quá trình pha chế thuốc là điều bắt buộc. USP đã đưa ra hướng dẫn về các yêu cầu trong thiết kế và chức năng tiến hành quá trình pha chế thuốc vô trùng để đảm bảo chất lượng sản phẩm. Ngoài ra, USP cũng mô tả các tiêu chuẩn thực hành và tiêu chuẩn chất lượng khi xử lý thuốc độc hại trong các cơ sở y tế, từ đó tăng cường sự an toàn cho bệnh nhân, cho người thao tác và bảo vệ môi trường.

Với những lý do trên, chúng tôi muốn mời phòng/ban Dược của các đơn vị đến với hội thảo/tập huấn về “Safe Handling of Hazardous Drugs” (tạm dịch: Thao tác An toàn với các loại thuốc độc tính) của chúng tôi. Buổi hội thảo MIỄN PHÍ này được thực hiện bởi các chuyên gia sản phẩm (Product Specialist) trong lĩnh vực Dược và Chăm sóc Y tế của Esco (Esco Healthcare). Đây sẽ là một cơ hội tuyệt vời cho tất cả những cá nhân/tổ chức đang thao tác hàng ngày với các loại thuốc độc hại. Trong buổi hội thảo, chúng ta sẽ cùng thảo luận, chia sẻ kiến thức cũng như trao đổi về các nhu cầu của đơn vị trong lĩnh vực pha chế vô trùng, thiết kế cơ sở vật chất và các mối quan tâm khác.

 

Seminar tại National Pharmaceutical Regulatory Agency (NPRA), Malaysia

 

Hãy cho chúng tôi biết lịch trình phù hợp của bên bạn, chúng tôi sẽ sắp xếp thực hiện chương trình tại địa điểm đơn vị mình. Nếu bạn có quan tâm hay câu hỏi, hãy liên lạc với chúng tôi theo thông tin dưới đây.

Chúng tôi rất mong nhận được hồi đáp từ phía bạn.

Dưới đây là nội dung chương trình để bạn tham khảo:

Đơn vị thực hiện: ESCO HEALTHCARE / ESCO VIETNAM

Thời lượng dự kiến: 2 tiếng

Người thuyết trình: Rhea Bernadette J. Zacate, RPh – ESCO HEALTHCARE

Ngôn ngữ thuyết trình: Tiếng Anh / Tài liệu: song ngữ Việt - Anh

 

Thứ tự

NỘI DUNG CHƯƠNG TRÌNH

I.

Giới thiệu về Pha chế Dược phẩm

1.

Định nghĩa thuốc độc tính (Hazardous Drugs)

2

Các tác dụng phụ thuốc gây ra với người tiếp xúc

II.

Các Tiêu chuẩn quốc tế và Kỹ thuật Kiểm soát ngăn chặn trong Bào chế vô trùng

1.

Kiểm soát sơ cấp (Containment-Primary Engineering Controls, C-PEC)

2.

Kiểm soát thứ cấp (Containment-Secondary Engineering Control, C-SEC)

3.

Kiểm soát bổ sung (Supplemental Engineering Controls)

III.

Công nghệ cách ly 101

1.

Giới thiệu về Isolators (Tủ cách ly)

2.

Các loại tủ Isolators chuyên dụng

IV.

Thao tác an toàn với các loại thuốc nguy hiểm

 

Thông tin liên hệ:

Email: vietnam-marketing2@escoglobal.com

Tel.: +84 24 6269 1460 (ext. 0)

Attn: Nguyễn Thị Diệu Hiền / +84 917 36 44 88

Hoặc:

TS. Huỳnh Kim Thọ (Dr. John Huynh)

Giám đốc điều hành Esco Việt Nam

Email: john.huynh@escoglobal.com/ +84 121 604 8657

Xin chân thành cảm ơn!